Follikuläres Lymphom

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Beschreibung

Textaufbereitung zum Vortrag „Follikuläre Lymphome“ auf dem DLH-Kongress am 29./30. Juni 2019 in Kassel. Referent: Dr. Thomas Stauch, Universitätsklinikum Jena, Klinik für Innere Medizin II, Hämatologie und Internistische Onkologie, E-Mail thomas.stauch@med.uni-jena.de

Autoren: Dr. Thomas Stauch, Jena, 2020

Beim Follikulären Lymphom handelt es sich um ein langsam fortschreitendes, wenig aggressives
Lymphom. Oftmals fällt es durch eine Lymphknotenschwellung auf. Die Lymphknoten sind deutlich größer als normal und sehen in der Ultraschalluntersuchung untypisch aus: nicht mehr
nierenförmig, sondern rundlich und verwachsen.


Bei der seltenen leukämischen Verlaufsform sind die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) erhöht.
Es handelt sich hierbei um B-Lymphozyten (B-Zellen), eine Unterart der weißen Blutkörperchen. In seltenen Fällen tritt das Lymphom außerhalb der Lymphknoten auf, z.B. in den knöchernen Strukturen der Wirbelsäule oder des Beckens. Das duodenale Follikuläre Lymphom
wird in der WHO-Klassifikation, deren aktuell gültige Fassung aus dem Jahr 2016 stammt, gesondert unterschieden. Es handelt sich hierbei um ein Follikuläres Lymphom im Zwölffingerdarm. Der pädiatrische Subtyp, welcher bei Kindern
auftritt, ist eine weitere Unterform. Bei der in-situ Follikulären Neoplasie handelt es sich um eine
Vorstufe der Erkrankung, die nicht behandlungsbedürftig ist. Unter allen Non-Hodgkin-Lymphomen machen Follikuläre Lymphome etwa 12% aus. Patienten mit einem Follikulären Lymphom
sind meistens schon etwas älter. Die Krankheit kann aber auch bei jüngeren Menschen auftreten. Es wird vermutet, dass insbesondere bei jüngeren Patienten ein Zusammenhang mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen besteht. 


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Dateiname

dlh_infoblatt_follikulaere-lymphome2020.pdf

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